R&D CPF

MANAJEMEN R&D

7dfb51c58cf036e1ea0ad96e98f879c

Platform R&D sing sampurna

Dibangun Institut Riset Farmasi, duwe stasiun seluler resreach pasca-doktoral, nggabungake sumber daya kanthi lengkap, nyepetake kemajuan pangembangan proyek, nambah jadwal pangembangan proyek.

fb2721fe0456d07a78498d6792a8671

Tim R&D horisontal dhuwur

Amarga tim R&D kualitas dhuwur karo120wong, kalebu49gelar master minimal,59gelar sarjana, lan18senior engineer.

7898eee59e3fc45fb0b5d6f58cb1382

Investasi R&D sing terus-terusan

Investasi R&D nyakup 8% volume dodolan saben taun, lan nawakake dhukungan finansial sing terus-terusan kanggo ngindhuksi bakat R&D tingkat dhuwur lan nganyarke peralatan R&D.

a62ff49f2ae0b1c4986fd204c171215

Arah Riset lan pangembangan sing cetha

R & D Integrasi kanggo API lan formulasi, wis mbangun platform R & D lengkap-release;ngembangaken kaluwihan saka API R & D, tantangan paten lan mbangun alangan technical.

API R&D

Pilih proyek R&D API karakteristik sing duwe pasar sing njanjeni, kurang perusahaan R&D sing melu, angel banget kanggo sintesis.

CPF214

Endometriosis

Rampung registrasi DMF ing Maret 2021

CPF219

Kanker ovarium

Rampung registrasi DMF ing Juni 2021

CPF219

Flu

Rampung ndhaptar DMF ing Oktober 2021

CPF216

Kanker PAYUDARA

Rampung registrasi DMF ing Juni 2021

CPF227

B Leukemia

Rampung ndhaptar DMF ing Desember 2021

CPF231

HIV

Rampung registrasi DMF ing Juni 2021

MANAJEMEN KUALITAS

Nganti 1984, wis disetujoni US FDA audit kanggo16kaping, kalebu API13kaping, lan dosis rampung3kaping.

1984

hidroklorotiazid/

Doxycycline / Rosuvastatin

kaping

2016

Tablet Rosuvastatin

2017

Kapsul Rosuvastatin Doxycycline

2019

Pemeriksaan rutin Nantong Chanyoo
Changzhou Pharma.Inseksi Rutin
Levethracetam tablet release sustained

80da8719808e6a42d7dbaf88c755460

Usul18Proyek Evaluasi Konsistensi Kualitas sing wis disetujoni4, lan6proyek ing disetujoni.

0b05d670699cf7733c43136b6e31007

Sistem manajemen kualitas internasional sing maju wis nggawe dhasar sing kuat kanggo dodolan.

9cbd9a4a6255bd8633ad08de0efb999

Pengawasan kualitas mlaku liwat kabeh siklus urip produk kanggo njamin kualitas lan efek terapeutik.

0eae07ecc466ba4b61849585c8303ef

Tim Urusan Regulasi Profesional ndhukung panjaluk kualitas sajrone aplikasi lan registrasi.

MANAJEMEN PRODUKSI

Peralatan sing dianyari

Investasi sing terus-terusan lan ditambahi njaluk babagan peralatan produksi lan reformasi otomatis, sing wis ngembangake efisiensi produksi, njamin stabilitas kualitas produk, entuk manajemen ramping lan nyuda biaya lan nambah keuntungan.

cpf5
cpf6

Jalur Kemasan Botol Countec Korea

cpf7
cpf8

Jalur Kemasan Botol CVC Taiwan

cpf9
cpf10

Line Packaging Papan CAM Italia

cpf11

Jerman Fette Compacting Machine

Desain mati khusus njamin wektu nahan tekanan tikel kaping pindho, akurasi sing luwih dhuwur, kekerasan chip sing luwih apik lan tingkat rapuh.

cpf12

Japan Viswill Tablet Detector

Kualitas tampilan produk kasebut dicenthang gandum kanthi kacepetan 100.000 potongan / jam, lan akurasi eliminasi yaiku 99,99%.

cpf14-1

Ruang Kontrol DCS

Ngapikake tingkat otomatisasi produksi bengkel API, nyuda penanganan lan biaya tenaga kerja, lan ningkatake stabilitas kualitas.